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淺談月腺大戟的化學成分的分析

返回列表 來源:未知 發布日期:2019-08-29 09:51【

月腺大戟為大戟科大戟屬多年生草本植物,生于山坡、草地或林 下,分布于全國,主要產地為安徽、江蘇、河南、湖北、 山東等省。月腺大戟作為傳統中藥已有2000年歷 史,始記載于《神農本草經》:根入藥,性平,味辛,有 大毒。功能主治:逐水散結,破積殺蟲。用于治療 消化不良、水腫、咳嗽、哮喘、皮癬、皮炎等疾病,對于結核和癌癥的治療亦有明顯效果。



1 儀器與材料

1.1 儀器


AVANCEIII600高分辨核磁共振波譜儀系統 (德國布魯克科技有限公司);Agilent1260高效液相 色譜儀、Agilent6220飛行時間質譜儀(美國安捷倫 科技有限公司);LC-20AP制備液相色譜儀(日本島 津公司);SMART-N 超純水機(香港力康生物醫 療 科技控股有限公司);RE-52型旋轉蒸發儀(上 海 申 生 科 技 有 限 公 司);Multiskan MK3 酶 標 儀 (美 國 Thermo);CO2培養箱(美國 Thermo);TS-100搖床 (海門其林貝爾);XDS-200倒 置 顯 微 鏡(上 海 蔡 康 光學);SB3200-T 超 聲 發 生 器(上 海 科 導,50KHz, 120 W);18XW-80A 型 旋 渦 混 合 器 (海 門 其 林 貝 爾),AE240型十萬分之一電子天平(瑞士梅特勒);全 自動手持式細胞計數器Scepter2.0(美國 Millipore)。



1.2 材料

所用試劑(江蘇強盛功能化學股份有限公司)均 為分析純試劑,水為本實驗室制備的超純水。玻璃 層析柱(江蘇南通三晶玻璃儀器有限公司);Kroma- sil100-5C18制備柱(50mm×250mm);柱層析用硅 膠、硅膠 GF254薄 層 板(山 東 煙 臺 江 友 化 工 有 限 公 司);羥丙基葡聚糖凝膠SephadexLH-20(上海國藥 集團化學試 劑 有 限 公 司),反 相 C18硅 膠(日 本 大 曹 株式會社)。 乳腺癌細胞株 MDA-MB-231、Sum149、MCF7、 ZR-75-1、SKBr3、BT474(南京科佰生物科技有限公 司,來源 ATCC);紫 杉 醇(北 京 譜 析);澳 洲 胎 牛 血 清、DMEM 培養基、PBS溶液、0.5%胰蛋白酶(美國 Gibco公司)。 中藥月腺大戟飲片購自安徽(產地山東,批號: 20140811),經第二軍醫大學藥學院生藥教研室的韓 婷副教授 鑒 定 為 大 戟 科 大 戟 屬 植 物 月 腺 大 戟eu- phorbiaebracteolata Hayata.的干燥根。



2 提取和分離

取月腺大戟藥材30kg粉碎后,用8倍量體積分 數為80%的乙醇于65℃下依次熱提2次,每次2h,合 并2次濾液減壓回收溶劑至無醇殘留,得濃縮液體積 7L。取濃縮液2L,分別用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇 各萃取3次,每次加入萃取溶劑體積2L。分別合并 各萃取層溶液,減壓回收溶劑,得石油醚浸膏50g,乙 酸乙酯浸膏135g,正丁醇浸膏250g。 取乙酸乙酯浸 膏135g過正相硅膠柱層析(石 油醚:乙酸乙酯,50∶1~1∶1洗脫),得到9個餾分 Fr1-Fr9,分別取 Fr1(20g)、Fr2(20g)用石油醚∶ 乙酸乙 酯 ∶ 甲 醇(從 石 油 醚 ∶ 乙 酸 乙 酯 ∶ 甲 醇 = 100∶1∶1,50∶1∶1,20∶1∶1;10∶1∶1;2∶1∶ 1;1∶1∶1,每個體積約1.5L)梯度洗脫,Fr1分離 得到化合物7(170mg),8(52mg),9(60mg);Fr2 分離 得 到 化 合 物 1 (45 mg);取 Fr3(15g)、Fr4 (15g)經反相 C18硅膠用氯仿:甲醇(氯仿:甲 醇= 20∶1;10∶1;5∶1;2∶1;每 個 體 積 約1.5L)梯 度 洗脫,從Fr3中分離得到化合物5(37mg),6(45mg); 從 Fr4中得到化合物 2(34mg),3(27mg);從Fr9 (15g)中經反相 C18硅膠用甲醇洗脫分離得到3個 餾分:Fr9-1,Fr9-2,Fr9-3;對 Fr9-1 (1.2g),Fr9-2 (1.5g)用 LH-20柱,采用甲醇水(甲醇:水=50%, 洗脫體積8L)洗脫,最后得到化合物4(25mg),10 (26mg)。



3 結構鑒定

采用 AgilentHPLC-ESI-TOF/MS對月腺大戟 中分離得到的10個單體化合物進行分子量和分子 式的分析,采用 BrukerAVANCEIII600 高分辨核 磁共振波譜儀采集1 H-NMR 譜 與13C-NMR 譜 數 據。結合理化性質及現有文獻中報道的核磁數據, 對化合物進行結構解析。 化合物1:無色針晶,C10H10O5,ESI-MS的質核 比 (M/Z)為 211.0531 [M + H]+ 。1 H-NMR (600MHz,CDCl3,δ,ppm):15.39 (1H,s,3-OH), 13.01(1H,s,3-CHO),10.20 (1H,s,4-OH),5.90 (1H,s,H-5),3.98 (3H,s,6-OCH3),2.62 (3H,s, 1-COCH3).13C-NMR (150 MHz,CDCl3,δ,ppm): 204.8,34.2 (1-COCH3 ),194.0 (3-CHO),172.8 (C-4),171.7 (C-6),169.9 (C-2),106.5 (C-3), 105.9(C-1),92.2 (C-5),57.6 (6-OCH3).以上數 據與文獻基本一致,鑒定化合物為2,4-二羥基-6- 甲氧基-3-甲酰基苯乙酮。



4 討論

本次研究采用多種分離技術和鑒別方法對月腺 大戟的化學成分開展了進一步研究,從中分離10個 化合物,并對其進行結構解析。其中分析得到4個 苯乙酮類化合物,3個二萜類化合物,1個三萜類化 合物和2個脂肪酸酯類化合物。化 合 物 6、7、8、10 為首次從該植物中分離得到。采用 MTT 法選用6 種乳腺癌細胞 測 試 4 個苯乙酮類化合物的抗乳腺 癌活性,化合物3顯示出明顯的抗乳腺癌活性,化合 物 4對乳腺癌細胞抑制活性較弱,化合物 1和化合 物 2未表現出生物活性。化合物 1和 化 合 物 2均 為單苯乙酮化合物,化合物 3和化合物 4均為雙苯 乙酮類化合物,化合物 3為對稱的甲基取代對稱的 雙苯乙酮,化合物 4為非對稱的無甲基取代對稱的 雙苯乙酮,化合物3對抗乳腺癌細胞的生物活性較 化合物 4顯著,而單苯乙酮類化合物 1和化合物 2 對乳腺癌細胞未表現出抑制活性。



 


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