花生(Arachis hypogaea L.)分布于巴西、中國、埃及 等地,中國各地均有種植,主要分布于遼寧、山東、河 北、吉林等省(區),是我國四大油料作物之一,我國產 量居世界第一位。花生富含油脂和蛋白質以及維生 素、白藜蘆醇等功能活性物質,抗營養因子比大豆含 量少,因而綜合利用價值高,多元化利益途徑廣泛,增 值潛力大。
1 材料與方法
1.1 原料、試劑及儀器設備
1.1.1 試驗原料
白沙 1016 和黑花生:遼寧省農業科學院花生所。
1.1.2 試驗試劑
無水乙醇(分析純):天津市富宇精細化工有限公 司;冰乙酸、乙醚、異丙醇、氫氧化鉀、丙酮、石油醚、三 氯甲烷、碘化鉀、硫代硫酸鈉、無水硫酸鈉(分析純):國 藥集團化學試劑有限公司;酚酞、乙酸乙酯(分析純): 天津市大茂化學試劑廠;鹽酸(分析純):西隴科學股份 有限公司。
1.1.3 儀器設備
9028 全自動榨油機:德國貝爾斯頓;GCMS-QP2010 Plus 氣相色譜儀:日本島津公司;XW-80A 漩渦混合儀: 海門市其林貝爾儀器制造有限公司;GFL-70 電熱鼓 風干燥箱:天津市萊玻特瑞儀器設備有限公司;L500 離心機:湖南湘儀實驗室儀器開發有限公司;HH-4 數 顯恒溫水浴鍋:國華電器有限公司;SHZ-D 循環水式 真空泵:鞏義市予華儀器有限責任公司;UV-5100 紫 外可見分光光度計:上海元析儀器有限公司;GL224-1SCN 分析天平:賽多利斯科學儀器(北京)有限公司; FW100 高速萬能粉碎機:天津市泰斯特儀器有限公司。
1.2 試驗方法
1.2.1 花生油冷榨方法
花生油冷榨工藝流程參考 Qiang Wang及劉云花 等方法見圖 1。
原料花生:將原料花生果首先采用剝殼機去殼; 篩選分級:脫殼后的花生仁通過初清篩、分級等過程。 去雜質:挑除花生仁中的石子、碎殼、灰塵等雜質; 干燥、冷卻:將脫殼后的花生放入低溫干燥烘箱進行 烘干,然后進行風冷處理;去紅衣:烘干后的花生仁迅 速進入風冷并去除紅衣;顏色篩選:去除黃斑、霉變、蟲蛀及未完全脫紅衣的花生;破瓣后壓榨:將脫紅衣后 的花生破瓣調節水分后送入壓榨機中進行壓榨;原油 過濾:冷榨毛油經過濾得到純凈的冷榨花生油;密封 冷藏:過濾后的花生油經過密封后冷藏,待檢測。
1.2.2 冷榨花生油感官評價方法
冷榨花生油感官評價方法參照 GB2716-2018《食 品安全國家標準 植物油》進行。
1.2.3 冷榨花生油理化性質測定方法
冷榨花生油理化性質測定方法均參照相應的國 家標準方法進行測定,具體如下: 水分及揮發物檢測參照 GB 5009.236-2016《食品 安全國家標準 動植物油脂水分及揮發物的測定》進 行;過氧化值檢測參照 GB 5009.227-2016《食品安全國 家標準 食品中過氧化值的測定》進行;酸價檢測參照 GB 5009.229-2016《食品安全國家標準 食品中酸價的 測定》進行;碘值檢測參照 GB/T 5532-2008《動植物油 脂 碘值的測定》進行;皂化值檢測參照 GB/T 5534- 2008《動植物油脂 皂化值的測定》進行;磷脂檢測參照 GB/T 5537-2008《糧油檢驗 磷脂含量的測定》進行;脂 肪酸含量檢測參照 GB 5009.168-2016《食品安全國家 標準 食品中脂肪酸的測定》進行。
1.2.4 冷榨花生油抗氧化活性測定方法
冷榨花生油抗氧化活性參 照 Al Juhaimi Fahad 等與 Gao Pan 等方法經過修改后進行測定。稱取 0.009 86 g DPPH 于 20 mL 棕色樣品瓶加適量乙酸乙 酯溶解,溶解后用玻璃棒轉移至 250 mL 容量瓶中,定 容。將植物油樣品用乙酸乙酯溶解配制成 15 mg/mL 樣 液。將樣液與 2 mL DPPH 乙酸乙酯溶液混合后,搖晃 使其混合均勻,25 ℃暗處反應 2 h,然后在 517 nm 處 測定吸光度。用乙酸乙酯溶液空白調零。 計算公式:R/%=[1-(A2-A3 )/A1]×100 式中:R 為 DPPH·清除率;A1 為 2.0 mL DPPH 乙酸乙酯溶液+2.0 mL 乙酸乙酯溶液下吸光度;A2 為 2.0 mL DPPH 乙酸乙酯溶液+2.0 mL 油樣乙酸乙酯提取液下 吸光度;A3 為 2.0 mL 油樣乙酸乙酯提取液+2.0 mL 乙 酸乙酯溶液下吸光度。
2 結果與分析
黑花生冷榨花生油與白沙 1016 冷榨 花生油均為黃色,澄清透明的液體,且具有花生油脂 固有的滋味和氣味,無焦臭、酸敗及其他異味。黑花生冷榨花生油與白沙 1016 冷榨 花生油均為黃色,澄清透明的液體,且具有花生油脂 固有的滋味和氣味,無焦臭、酸敗及其他異味。1016,但遠低于國家標準規定的 4 mg/g;白沙 1016 的 碘值高于黑花生油,這與后面的脂肪酸含量表中白沙 1016 中不飽和脂肪酸含量高于黑花生油結果相吻合。 其他的理化性質檢測結果中,兩種冷榨花生油均未見 顯著性差異。這個結果與吳夏花等研究低溫冷榨黑 豆油以及紀俊敏等冷榨花生油的理化性質結果相 類似。冷榨黑花生油的棕櫚 酸含量為 (11.39±0.03)mg/100 g 花生油,略低于白沙 1016,硬脂酸含量為(15.79±0.12)mg/100 g 花生油,遠 遠高于白沙 1016,本試驗中兩種冷榨花生油的飽和脂 肪酸含量均高于江燕等的結果,這可能由于不同原 料來源脂肪酸含量差距較大;不飽和脂肪酸中:油酸、 亞油酸、山崳酸略低,亞麻酸略高;冷榨黑花生油中總 的不飽和脂肪酸含量為 (63.54±0.58)mg/100 g 花生 油,低于白沙 1016 的 (75.356±0.29)mg/100 g 花生 油。這個結果與盧銀潔等與陳靜靜等的大豆油與 黑豆油脂肪酸含量比較結果相類似。
3 結論與討論
本試驗中兩種原料來源的花生冷榨油均為黃色、 澄清透明的液體,且具有花生油脂固有的滋味和氣 味;黑花生冷榨油的酸價略高,碘值略低;黑花生冷榨 油的棕櫚酸、油酸、亞油酸、山崳酸含量略低,亞麻酸含 量略高,硬脂酸含量遠遠高于白沙 1016,總的不飽和 脂肪酸含量低于白沙 1016;黑花生與白沙 1016 冷榨 油的抗氧化性無顯著性差異,然而未經過脫皮步驟的 冷榨黑花生油抗氧化活性明顯高于其他組。本試驗結 果將對不同品種冷榨花生油的理化性質與抗氧化活 性評價提供一定的指導。
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